2 resultados para Alginate gel microparticles, ibuprofen, gentamicin sulphate, drug release, activity, S. epidermidis, C. albicans
em ReCiL - Repositório Científico Lusófona - Grupo Lusófona, Portugal
Resumo:
Filmes matriciais foram preparados com fármacos com diferentes solubilidades aquosas (tartarato de metoprolol, ibuprofeno e diclofenac Na) e diferentes polÃmeros (etilcelulose, Eudragit RS e Eudragit RL). Foram obtidas soluções sólidas (fármaco dissolvido) e dispersões sólidas (fármaco disperso). A libertação dos fármacos foi estudada em função do tipo de fármaco, doseamento, tipo e quantidade de aditivo e do tipo de polÃmero. A libertação dos fármacos não foi de acordo com a sua solubilidade aquosa, mas sim com o estado fÃsico do fármaco na matriz. O incremento do conteúdo do fármaco na matriz aumentou a velocidade de libertação monotonicamente para a solução sólida. Em contraste, com a dispersão sólida, o aumento da dosagem de fármaco não originou quase nenhum efeito até 30 %, registando-se apenas, posteriormente, um acréscimo na sua velocidade. A inclusão de aditivos hidrofÃlicos aumentou principalmente a fase inicial do perfil de libertação do fármaco e não produziu efeito no plateau. Por outro lado, polietilenoglicol 1500 diminuiu a libertação de diclofenac Na devido ao aprisionamento do fármaco nos seus domÃnios. O efeito do tipo de polÃmero na libertação de ibuprofeno esteve relacionado com a partição do fármaco com o polÃmero. No caso do tartarato de metoprolol, a libertação foi muito mais rápida do da matriz de Eudragit RS do que de EC, devido à formação de uma mistura amorfa.
Resumo:
A dermatite atópica é uma patologia cutânea crónica que requer cuidados intensivos da pele e tratamento farmacológico; contudo, os tratamentos disponÃveis necessitam urgentemente de ser melhorados, especialmente quando utilizados por perÃodos longos ou em grupos especÃficos (ex: crianças). A nanotecnologia tem contribuÃdo com sistemas de veiculação inovadores e pode oferecer terapias efectivas e direcionadas. Os objectivos deste estudo centraram-se na preparação caracterização das nanopartÃculas de policaprolactona carregadas com acetato de hidrocortisona em termos das propriedades fÃsico-quÃmicas, eficiência de encapsulação, ensaios de libertação in vitro e ensaios de segurança dos excipientes utilizados em voluntários humanos. As nanopartÃculas produzidas apresentaram um tamanho médio de 258,4 24,5 nm e um Ãndice de polidispersão de 0,084. O potencial zeta foi -4,39 0,62 mV e a eficiência de encapsulação foi 36,32 0,03 %. A libertação in vitro do fármaco foi controlada ao longo do tempo. Além disso, os testes de segurança indicaram que os excipientes foram bem tolerados. Este estudo demonstra que as nanopartÃculas de policaprolactona são sistemas estáveis para veiculação de acetato de hidrocortisona que poderão conduzir a uma libertação prolongada do fármaco, com resultados promissores ao nÃvel da sua segurança quando aplicados na pele humana.